药物合成原理与实例速成基础篇 阿里云 kindle chm umd 极速 pdf txt 下载

郭孟萍、闻永举编著的《药物合成原理与实例速成基础篇》由三部分组成： 部分为有机合成一般知识( ～五章)，围绕电子、化学键、诱导效应、共轭效应、场效应、有机化合物的酸碱性进行了论述；第二部分为常见有机人名反应，并不追求齐全，而是着眼于反应的工业应用价值，精选了一百多个反应(第六～十一章)，按照反应机理相近性对人名反应进行归类，对共性问题加以分析和阐述，共分为卡宾类(C、N、O)、C、N正离子类、自由基反应、还原反应、氧化反应、环状反应及其他反应，每种反应都有简介以及详细的反应机理和应用实例；第三部分为通法机理，对共性的机理进行分析和归纳(第十二～十四章)，为金属和非金属的自由基反应、加成一消除反应、简单取代反应和简单加成反应。

本书可供高等学校化学、药物化学、应用化学、药学、制药丁程、化工等专业的师生使用。也可作为从事有机合成、药物合成研究与开发、天然药物结构修饰的科研人员、生产人员的案头工具书。

部分 有机合成一般知识

章 电子与化学反应2

节 电子概述

一、电子高速绕核运动

二、电子离域与束缚

第二节 正负电荷相吸引的化学反应

一、正负电荷相吸引

二、空间位阻影响，空间位阻较小优先

三、组成较为稳定的化学键

四、反应环境因素

第二章 诱导效应16

一、共价键的极性与元素电负性

二、常见基团的电负性

三、共价键的偶极矩

四、诱导效应的传递

五、诱导效应的叠加性

六、不饱和键中诱导强度

七、诱导效应指数(有原子电负性延伸)

第三章 共轭效应26

节 静态共轭效应

一、主要共轭的化学键(通常正负电荷交替出现)

二、共轭原子

第二节 动态共轭效应

一、π和σ络合物

二、π+和π-络合物

三、共轭倾向

四、休克尔规则倾向

五、共轭效应需电子共平面

第四章 场效应

节 广义的场效应

一、原子半径和场效应

二、简单分子的结构和杂化

三、简单分子的结构和场效应

四、场效应和键角的关系

五、分子内的正负场效应优先

六、共轭效应和场效应的关系

第二节 狭义的场效应

第五章 有机化合物的酸碱性57

节 质子酸碱理论

一、酸碱强度的测定

二、影响酸碱强度的主要因素

第二节 Lewis酸碱理论(电子理论)

第三节 其他理论

一、软硬酸碱(HSAB)理论

二、超强酸

第二部分 常见有机人名反应

第六章 卡宾类(C、N、O)

节 碳卡宾

Reimer-Tiemann反应

Arndt-Eister反应

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